

隆安
2026-01-16 08:48:45
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【药品稳定性试验箱供应LHH用途/参数/价格区间/优势/交付/适用行业】药品稳定性试验箱LHH系列专为药品研发、生产及质检环节设计,用于模拟不同温湿度环境,评估药品在储存、运输过程中的稳定性。核心参数涵盖温度范围(0℃~70℃)、湿度范围(20%~95%RH)、均匀度±1.5℃、波动度±0.5℃,支持24小时连续运行。价格区间因型号与配置差异,覆盖5万~30万元,优势包括高精度控制、低能耗设计、模块化结构及智能监控系统。交付周期通常为15~30个工作日,适用于制药企业、CRO机构、药检所及科研院校的稳定性研究需求。
药品稳定性试验箱LHH系列通过独立温湿度控制系统,结合PID调节技术,实现环境参数的精准调控。设备采用双层中空玻璃门设计,有效隔绝外界干扰,内胆选用304不锈钢材质,耐腐蚀且易清洁。核心功能包括程序化运行(支持100组程序存储)、数据实时记录(支持USB导出)、超温/超湿报警及断电恢复功能,确保试验过程的连续性与安全性。
Q1:药品稳定性试验箱LHH与普通恒温恒湿箱的区别?
A:LHH系列专为药品设计,符合ICH指南要求,温湿度波动度更小(±0.5℃ vs ±1℃),且配备数据追溯功能。
Q2:如何选择药品稳定性试验箱LHH的供应商?
A:优先选择具有GMP认证、提供定制化方案及本地化服务的厂商,案例中需包含药企合作经验。
Q3:药品稳定性试验箱LHH的校准周期是多久?
A:建议每6个月校准一次温湿度传感器,校准报告需符合ISO 17025标准。
Q4:药品稳定性试验箱LHH能否用于生物制品测试?
A:可定制2℃~8℃低温型号,满足疫苗、血液制品等生物制品的稳定性研究需求。
Q5:药品稳定性试验箱LHH的能耗如何优化?
A:选用变频压缩机、优化风道设计、设置夜间节能模式,可降低30%耗电量。
Q6:药品稳定性试验箱LHH的数据安全性如何保障?
A:设备内置加密存储芯片,支持权限分级管理,数据导出需双重验证。
Q7:药品稳定性试验箱LHH的运输注意事项?
A:需垂直固定,避免倾斜超过15°,运输前排空制冷剂并固定压缩机。
Q8:药品稳定性试验箱LHH的湿度上不去怎么办?
A:检查加湿器水位、清洗雾化片、确认风道无堵塞,或联系售后更换传感器。
Q9:药品稳定性试验箱LHH能否模拟极端环境?
A:标准型号支持0℃~70℃/20%~95%RH,如需-20℃或98%RH需定制。
Q10:药品稳定性试验箱LHH的二手设备值得购买吗?
A:不建议,二手设备可能存在校准失效、配件老化等问题,影响试验结果可靠性。
药品稳定性试验箱LHH系列凭借其高精度、高可靠性及定制化能力,已成为制药行业稳定性研究的首选设备。从选型到交付,从维护到售后,全流程服务确保用户无后顾之忧。无论是满足GMP合规要求,还是提升研发效率,LHH系列均能提供精准解决方案,助力药品质量与安全性的持续优化。
因老化试验设备参数各异,为确保高效匹配需求,请您向我说明测试要求,我们将为您1对1定制技术方案
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