

隆安
2026-01-16 08:41:37
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河南智能药品强光稳定性试验箱作为制药、生物技术及化妆品行业不可或缺的检测设备,主要用于模拟光照、温湿度等环境条件,评估药品、原料药及包装材料在强光照射下的稳定性。设备参数涵盖光照强度0-10000Lux可调、温度范围5-65℃、湿度控制30%-95%RH,支持多段程序编程。价格区间因型号配置差异,从3万元至15万元不等,优势在于高精度传感器、智能触控系统及节能设计,交付周期通常为15-30天,适用于制药企业、科研院所及第三方检测机构。
河南智能药品强光稳定性试验箱通过集成LED冷光源、PID温控技术及无线数据传输模块,实现光照强度、温度、湿度的精准控制。设备内置独立光照通道,可模拟ICH Q1B标准中规定的光照条件(如D65光源),支持24小时连续运行及数据自动记录。智能系统支持远程监控,用户可通过手机APP或PC端实时查看试验数据,确保试验过程可追溯。设备外壳采用304不锈钢材质,耐腐蚀性强,符合GMP及FDA认证要求。
Q1:河南智能药品强光稳定性试验箱能否模拟UV光照?
A:标准型号配备D65光源,可选配UV-A(320-400nm)或UV-B(280-320nm)波段模块,需在选型时明确需求。
Q2:设备的光照强度是否均匀?
A:采用多层反射镜面设计,工作室内光照均匀度≥90%,符合ICH Q1B标准要求。
Q3:河南地区购买试验箱的交付周期是多久?
A:常规型号库存充足,15天内可完成交付;定制型号需30天生产周期。
Q4:试验箱能否连接LIMS系统?
A:支持RS485/以太网接口,可对接主流LIMS系统,实现数据自动上传。
Q5:河南智能药品强光稳定性试验箱的节能效果如何?
A:采用变频压缩机及LED光源,综合能耗比传统设备降低30%,年省电费约2000元。
Q6:设备是否支持多语言操作?
A:智能控制系统支持中、英、日、韩四国语言切换,满足国际化需求。
Q7:试验箱的湿度控制是否精准?
A:超声波加湿技术配合干湿球传感器,湿度控制精度达±2%RH,避免样品吸湿或干裂。
Q8:河南智能药品强光稳定性试验箱的校准周期是多久?
A:建议每12个月进行一次光强、温湿度校准,校准服务由原厂工程师完成。
Q9:设备能否用于化妆品稳定性测试?
A:可模拟光照、温湿度对化妆品的影响,符合ISO 11930:2019稳定性测试标准。
Q10:购买试验箱是否包含操作培训?
A:交付时提供免费现场培训,内容包括设备操作、维护及数据解读,确保用户独立使用。
河南智能药品强光稳定性试验箱通过模块化设计、智能化控制及全生命周期服务,为制药、生物技术及化妆品行业提供可靠的稳定性测试解决方案。从原料药初筛到GMP车间批量检测,设备以高精度、低能耗及便捷操作满足多元化需求。选择河南本地厂家直销,可享受快速交付、定制化服务及成本优势,助力企业提升研发效率与产品质量。
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