

隆安
2026-01-15 08:49:00
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青岛药品稳定性试验箱是制药、生物科技及食品行业用于模拟长期储存环境,验证药品/原料药稳定性的关键设备。其核心参数包括温度范围(0℃~65℃)、湿度控制(20%~95%RH)、光照模拟(可选)、均匀性±1℃、波动度±0.5℃,价格区间因配置差异在3万~20万元不等。优势在于高精度环境模拟、符合GMP/ICH标准,交付周期通常为15~30天,适用于药品研发、质量检测、临床前研究等场景。
青岛药品稳定性试验箱通过独立控温系统、湿度发生模块及可选光照装置,模拟药品在常温、加速、中间条件下的储存环境。设备采用微电脑PID控制技术,结合进口传感器,确保温湿度场均匀性,支持24小时连续运行,数据可通过RS485/USB接口导出,满足ICH Q1A(R2)等国际标准要求。
主要受容积、功能模块(如光照)、品牌及定制需求影响,基础款价格在3万~8万元,高配款可达20万元。
根据试验样品量选容积(100L~500L),按标准要求选温湿度范围,需光照试验则选配光照模块。
标准型号交付周期为15~20天,定制型号需25~30天,含运输及安装调试时间。
需提供220V电源、水平地面、通风环境,避免阳光直射及腐蚀性气体。
日常维护仅需清洁和校准,年维护成本约500~1000元,主要消耗品为湿度传感器(2年更换)。
进口品牌(如BINDER)温控精度更高(±0.3℃),但价格是国产的1.5~2倍,国产型号性价比更优。
可模拟常温(25℃/60%RH)、加速(40℃/75%RH)、中间(30℃/65%RH)及光照条件。
正规供应商均提供免费操作培训,内容包括设备使用、数据读取及简单故障排除。
采用干湿球法或电容式传感器,通过加湿器(超声波/蒸汽)和除湿系统(冷凝除湿)精确控制。
需符合GMP、ICH Q1A(R2)标准,出口设备需通过CE认证,部分型号支持FDA 21 CFR Part 11数据追溯。
青岛药品稳定性试验箱作为药品研发与质量控制的必备工具,其价格与配置紧密相关。用户在选型时需综合考虑试验需求、预算及长期使用成本,选择具备高精度、低故障率及完善售后服务的设备。通过合理配置与规范操作,可有效提升药品稳定性试验的效率与可靠性,为药品上市提供坚实的数据支持。
因老化试验设备参数各异,为确保高效匹配需求,请您向我说明测试要求,我们将为您1对1定制技术方案
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