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青岛药品稳定性试验箱一般多少钱(青岛药品试验箱价格概览)

  • 作者

    隆安

  • 发布时间

    2026-01-15 08:49:00

  • 浏览量

    1198

先说结论:青岛药品稳定性试验箱是制药、生物科技及食品行业用于模拟长期储存环境,验证药品/原料药稳定性的关键设备。其核心参数包括温度范围(0℃~65℃)、湿度控制(20%~95%RH...

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青岛药品稳定性试验箱是制药、生物科技及食品行业用于模拟长期储存环境,验证药品/原料药稳定性的关键设备。其核心参数包括温度范围(0℃~65℃)、湿度控制(20%~95%RH)、光照模拟(可选)、均匀性±1℃、波动度±0.5℃,价格区间因配置差异在3万~20万元不等。优势在于高精度环境模拟、符合GMP/ICH标准,交付周期通常为15~30天,适用于药品研发、质量检测、临床前研究等场景。

方案概述:精准模拟长期储存环境

青岛药品稳定性试验箱通过独立控温系统、湿度发生模块及可选光照装置,模拟药品在常温、加速、中间条件下的储存环境。设备采用微电脑PID控制技术,结合进口传感器,确保温湿度场均匀性,支持24小时连续运行,数据可通过RS485/USB接口导出,满足ICH Q1A(R2)等国际标准要求。

核心配置清单:功能与性能的平衡

  • 温湿度控制系统:进口品牌压缩机+电热管,湿度通过干湿球法或电容式传感器控制
  • 光照模拟模块:可选配LED冷光源,支持0~10000Lux光照强度调节
  • 数据记录系统:内置无纸记录仪,支持历史曲线查询及异常报警
  • 安全防护:独立超温保护、漏电保护、开门自动断电功能
  • 材质与结构:304不锈钢内胆,聚氨酯发泡保温层,双层钢化玻璃观察窗

选型指南:按需求匹配设备规格

  1. 容积选择:100L(实验室小试)、300L(中试)、500L(量产)
  2. 温湿度范围:常温型(25℃/60%RH)、加速型(40℃/75%RH)
  3. 光照需求:需模拟日光暴露的药品选配光照模块
  4. 认证要求:出口药品需选择通过CE/FDA认证的型号
  5. 预算分配:基础款(3万~8万)、高配款(10万~20万)

交付安装条件:确保设备稳定运行

  • 环境要求:温度5℃~35℃,湿度≤85%RH,远离热源及腐蚀性气体
  • 电源配置:220V/50Hz单相电,功率2kW~5kW(依型号而定)
  • 地面承重:设备重量150kg~500kg,需水平坚固地面
  • 通风条件:背部预留30cm散热空间,顶部无遮挡

维护售后:延长设备使用寿命

  • 日常保养:每月清洁冷凝器,每季度校准传感器
  • 易损件更换:湿度传感器(2年)、压缩机(5年)
  • 售后服务:青岛本地供应商提供1年免费保修,终身技术支持
  • 培训服务:操作人员上岗前需接受设备使用及维护培训

价格影响因素:配置决定最终成本

  • 容积大小:容积每增加100L,价格上升约30%
  • 功能模块:光照模拟增加1万~3万元,数据采集系统增加5000元
  • 品牌选择:进口品牌(如Memmert)价格是国产的1.5~2倍
  • 定制需求:非标尺寸、特殊温湿度范围需加收10%~20%费用

FAQ:解决常见疑问

Q1:青岛药品稳定性试验箱的价格受哪些因素影响?

主要受容积、功能模块(如光照)、品牌及定制需求影响,基础款价格在3万~8万元,高配款可达20万元。

Q2:如何选择适合的青岛药品稳定性试验箱型号?

根据试验样品量选容积(100L~500L),按标准要求选温湿度范围,需光照试验则选配光照模块。

Q3:青岛药品稳定性试验箱的交付周期是多久?

标准型号交付周期为15~20天,定制型号需25~30天,含运输及安装调试时间。

Q4:使用青岛药品稳定性试验箱需要哪些配套条件?

需提供220V电源、水平地面、通风环境,避免阳光直射及腐蚀性气体。

Q5:青岛药品稳定性试验箱的维护成本高吗?

日常维护仅需清洁和校准,年维护成本约500~1000元,主要消耗品为湿度传感器(2年更换)。

Q6:进口青岛药品稳定性试验箱与国产有何区别?

进口品牌(如BINDER)温控精度更高(±0.3℃),但价格是国产的1.5~2倍,国产型号性价比更优。

Q7:青岛药品稳定性试验箱能模拟哪些环境条件?

可模拟常温(25℃/60%RH)、加速(40℃/75%RH)、中间(30℃/65%RH)及光照条件。

Q8:购买青岛药品稳定性试验箱是否包含培训?

正规供应商均提供免费操作培训,内容包括设备使用、数据读取及简单故障排除。

Q9:青岛药品稳定性试验箱的湿度控制原理是什么?

采用干湿球法或电容式传感器,通过加湿器(超声波/蒸汽)和除湿系统(冷凝除湿)精确控制。

Q10:青岛药品稳定性试验箱的认证标准有哪些?

需符合GMP、ICH Q1A(R2)标准,出口设备需通过CE认证,部分型号支持FDA 21 CFR Part 11数据追溯。

青岛药品稳定性试验箱作为药品研发与质量控制的必备工具,其价格与配置紧密相关。用户在选型时需综合考虑试验需求、预算及长期使用成本,选择具备高精度、低故障率及完善售后服务的设备。通过合理配置与规范操作,可有效提升药品稳定性试验的效率与可靠性,为药品上市提供坚实的数据支持。

提示 因老化试验设备参数各异,为确保高效匹配需求,请您向我说明测试要求,我们将为您1对1定制技术方案
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