

隆安
2026-01-08 10:36:49
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药品光照试验箱作为制药行业关键设备,主要用于模拟药品在光照环境下的稳定性测试,评估光照对药物成分、包装材料的影响。其核心参数包括功率范围(0.5-3kW)、温度控制精度(±0.5℃)、光照强度(0-10万Lux可调)、波长范围(UV/可见光全覆盖)。价格区间因配置差异较大,基础型设备约5-15万元,高端定制款可达30万元以上。优势在于精准模拟自然光照条件、支持多参数联动控制、符合ICH/FDA等国际标准。交付周期通常为15-30个工作日,支持现场安装调试。适用行业涵盖化学制药、生物制药、中药研发、医疗器械等领域。
药品光照试验箱通过模拟不同光照条件(如紫外线、可见光),结合温度、湿度控制,为药品稳定性研究提供可靠数据。设备采用全光谱LED光源,寿命超过5万小时,支持程序化光照模式(如连续光照、间歇光照)。核心控制系统集成PLC+触摸屏,可存储100组以上实验方案。设备功率设计需兼顾能耗与性能,例如2m³标准箱体功率约1.5kW,既能满足快速升温需求,又避免过度能耗。
根据箱体容积计算,每立方米配置0.8-1.5kW功率。例如500L设备(约1.8m³)建议选择1.2-1.8kW型号,既能满足升温需求,又避免能源浪费。
功率不足会导致温度波动大(>±1℃)、光照强度不稳定,影响药品降解速率测试准确性。建议选择功率余量20%以上的设备。
实际能耗=额定功率×使用时间×负载率。例如1.5kW设备每天运行8小时,月耗电量约360度(按满载计算),选择能效等级高的设备可降低长期成本。
光敏性药物(如抗生素、维生素)需更高精度控制,建议选择功率≥1.8kW且带独立光照调节功能的设备;普通片剂0.8-1.2kW即可满足。
采用间歇光照模式(如开12小时/关12小时)、设置温度补偿阈值、定期维护制冷系统,可降低实际运行功率15%-20%。
要求厂商提供第三方检测报告,核对铭牌参数与实际测量值差异。国家标准允许误差范围为±5%,超出需追究责任。
欧美设备多采用220V单相电,功率标识为视在功率(VA),实际有功功率需乘以功率因数(通常0.8-0.9)。选购时需注意电压制式转换。
长期低负载运行(<30%额定功率)会导致压缩机润滑不良,建议选择功率匹配度80%-100%的设备,或配置变频模块调节输出。
需考虑电源线径承载能力,例如3台1.5kW设备并联,总电流约22A(380V三相),需使用6mm²铜芯电缆。
可能导致电路过载(引发火灾)、实验数据不可靠、设备频繁故障。选购时应核查CCC认证、CE认证等强制标准文件。
药品光照试验箱的功率选择需综合考量实验需求、能耗成本与设备寿命。建议优先选择功率匹配度高、能效等级优的产品,同时关注厂商的技术支持能力。通过合理配置,既能确保实验准确性,又能实现长期运行成本优化。在制药行业质量管控日益严格的背景下,选择符合国际标准的设备是保障药品安全的有效途径。
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