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隆安
2025-11-22 14:22:08
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老化房、试验箱、老化箱/柜 > 生产厂家
隆安老化设备25生产厂家直销价格，品质售后双保障，厂家直供价更优！ 马上咨询
制氧机在高温老化中主要验证：
| 参数 | 医疗级制氧机 | 工业级制氧机 | 依据标准 |
|---|---|---|---|
| 温度范围 | 60℃–120℃ | 80℃–150℃ | GB/T |
| 负载容量 | 5–15kW | 20–50kW | 用户设备功率实测值 |
| 升温速率 | 3–5℃/min | 5–8℃/min | 设备技术协议 |
| 采样率 | 1次/秒 | 次/秒 | IEC 60068-2-2 |
| 参数 | 定义 | 医疗级要求 | 工业级要求 |
|---|---|---|---|
| 控制精度 | 实际温度与设定值的偏差 | ± ℃ | ± ℃ |
| 分辨率 | 温度显示最小单位 | ℃ | ℃ |
| 安全联锁 | 故障触发停机响应时间 | ≤3s | ≤5s |
| 阶段 | 关键动作 | 交付物 |
|---|---|---|
| 需求确认 | 明确测试制氧机功率、尺寸、测试周期 | 《技术需求规格书》 |
| 技术协议 | 约定温度范围、均匀性、安全标准 | 《技术协议书》 |
| 报价对比 | 要求厂商提供温度校准记录、同类案例 | 《报价单及案例清单》 |
| FAT（工厂验收） | 验证升温速率、均匀性、联锁功能（建议携带第三方计量机构） | 《FAT测试报告》 |
| 安装调试 | 检查接地电阻（≤4Ω）、通风量（≥5次/小时） | 《安装调试记录》 |
| 计量校准 | 每年一次由CNAS认可实验室执行（依据JJF 1101-2019） | 《校准证书》 |
| 故障现象 | 原因分析 | 解决方案 | 预防周期 |
|---|---|---|---|
| 升温缓慢 | 加热管老化、接触器故障 | 更换加热管（型号：IRF540N） | 每年 |
| 温度超调 | PID参数失调、传感器位置偏差 | 重新整定PID（建议Kp= , Ki= ） | 每半年 |
| 联锁失效 | 紧急停机按钮接触不良 | 更换欧姆龙MY2N-GS继电器 | 每季度 |
| 厂商/型号 | 温度范围 | 湿度范围 | 容积 | 控制精度 | 标准符合 | 附加特性 | 价格区间 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 隆安LA-150 | 50℃–150℃ | 0%–95%RH | 3m³ | ± ℃ | IEC 60068-2-2 | 远程监控、数据追溯 | 28万元 |
| 环仪HY-100 | 60℃–120℃ | 干燥环境 | 2m³ | ± ℃ | GB/T | 应急排风系统 | 18万元 |
| 韦斯FT-200 | 80℃–180℃ | 不支持 | 5m³ | ± ℃ | MIL-STD-810G | 防爆设计 | 45万元 |
Q1：如何判断老化房温度均匀性是否达标？
A：在空载状态下，于工作区中心及四角布置9个温度传感器，运行至稳定状态后记录1小时数据，最大温差应≤±2℃（依据GB/T ）。
Q2：医疗制氧机与工业制氧机老化测试有何区别？
A：医疗级需符合ISO 13485对生物相容性的附加要求，温度波动控制更严（± ℃ vs ± ℃），且需提供GMP兼容性证明。
Q3：老化房采购如何避免“低价陷阱”？
A：要求厂商提供关键部件（如加热管、控制器）的原厂授权书，并核实校准记录是否覆盖全温区点。
因老化试验设备参数各异，为确保高效匹配需求，请您向我说明测试要求，我们将为您1对1定制技术方案
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颜总
