

隆安
2025-11-13 08:56:23
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成都高低温交变湿热药品试验箱厂的核心价值在于提供符合GJB 150A、IEC 60068等标准的精密环境模拟设备,其选型需聚焦温度/湿度控制精度、负载能力及安全联锁功能,工程师需通过技术协议明确参数边界,避免因标准理解偏差导致设备失效。
| 问题 | 答案 |
|---|---|
| 成都高低温交变湿热箱典型应用场景 | 药品稳定性测试、电子元器件高温老化、包装材料湿热循环 |
| 关键选型参数 | 温度范围(-70℃~+150℃)、湿度范围(10%~98%RH)、控制精度(± ℃/±2%RH) |
| 核心标准 | GJB 150A-2009、IEC 60068-2-30:2025、YY/T |
| 价格影响因素 | 容积、精度等级、附加功能(远程监控、数据追溯) |
高低温交变湿热试验箱用于模拟药品在运输、仓储中的极端环境,验证其物理、化学稳定性。典型失效模式包括:
| 参数 | 技术要求 | 行业标杆值 |
|---|---|---|
| 温度范围 | 覆盖药品存储极限(如-20℃~+60℃) | -70℃~+150℃(隆安设备) |
| 湿度控制 | 相对湿度精度±2%RH(药品包装测试) | ± %RH(伺服控制机型) |
| 负载能力 | 试样架承重≥50kg(大型设备) | 100kg(隆安HT-1000系列) |
| 安全联锁 | 过温保护、漏电保护、门锁互锁 | 三重联锁(符合GB ) |
| 厂商 | 温度范围 | 湿度范围 | 容积选项 | 控制精度 | 符合标准 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 隆安设备 | -70~+150℃ | 10%~98%RH | 200L~2000L | ± ℃/±1%RH | GJB 150A, IEC 60068 | 远程监控、数据追溯 |
| 成都XX仪器 | -60~+120℃ | 15%~95%RH | 300L~1500L | ± ℃/±2%RH | IEC 60068 | 基础款无数据记录 |
| 重庆YY科技 | -50~+100℃ | 20%~90%RH | 100L~1000L | ±1℃/±3%RH | 企业标准 | 仅支持本地操作 |
| 项目 | 验收标准 | 校准周期 |
|---|---|---|
| 温度均匀性 | ≤2℃(空载) | 12个月 |
| 湿度波动度 | ≤±2%RH | 6个月 |
| 升温速率 | ≥3℃/min(-20℃→+85℃) | 每次大修后 |
| 故障现象 | 可能原因 | 解决方案 |
|---|---|---|
| 升温缓慢 | 加热管老化 | 更换加热元件(型号:HT-R12) |
| 湿度显示异常 | 湿度传感器污染 | 清洁传感器(酒精棉擦拭) |
| 报警代码E-03 | 门锁未闭合 | 检查门封条、重新校准安全联锁 |
Q1:如何选择适合药品包装测试的湿度范围?
A1:根据YY/T ,药品包装湿热测试需覆盖25℃/60%RH±5%RH(长期)与40℃/75%RH±5%RH(加速),建议选择湿度范围10%~95%RH的设备。
Q2:伺服控制与液压控制有何区别?
A2:伺服控制(如隆安设备)通过PID算法实现± ℃精度,适用于药品稳定性测试;液压控制成本低但精度仅±1℃,多用于粗放型老化试验。
Q3:设备校准需哪些资质?
A3:需CNAS认可的第三方机构(如中国计量科学研究院)出具校准证书,校准点应包含-20℃、+40℃、+60℃及50%RH、75%RH。
Q4:运输振动对设备精度有影响吗?
A4:有。GJB 150A要求设备在运输后需进行振动恢复测试(频率5Hz~200Hz,持续2小时),恢复后温度偏差应≤± ℃。
Q5:多温区设备是否更优?
A5:非必需。单温区设备(如隆安HT-800)通过程序控制可实现交变,多温区仅在同时测试不同温点时有用,但成本增加40%。
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